貴州省福泉監(jiān)獄所需藥品及醫(yī)用耗材、生化試劑采購(gòu)（二次）
采購(gòu)公告
1、項(xiàng)目名稱:貴州省福泉監(jiān)獄所需藥品及醫(yī)用耗材、生化試劑采購(gòu)（二次）
2、項(xiàng)目編號(hào):GZJCZB-2024-01
3、項(xiàng)目交易編號(hào):P52270020240002HE
4、采購(gòu)方式:公開(kāi)招標(biāo)
5、項(xiàng)目概況:
（1）采購(gòu)主要內(nèi)容：貴州省福泉監(jiān)獄所需藥品及醫(yī)用耗材、生化試劑采購(gòu)（二次）項(xiàng)目，內(nèi)容包括：A包（藥品）、B包（醫(yī)用耗材）、C包（生化試劑）。
（2）采購(gòu)數(shù)量:1 項(xiàng)
（3）采購(gòu)預(yù)算:無(wú)固定預(yù)算，按需供貨。
（4）最高限價(jià):無(wú)固定預(yù)算，按需供貨。
（5）簡(jiǎn)要技術(shù)要求、服務(wù)和安全要求:詳見(jiàn)磋商文件
（6）服務(wù)期:合同簽訂后為期1年。
（7）建設(shè)地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
（8）其他事項(xiàng)（如樣品提交、現(xiàn)場(chǎng)踏勘等）:不組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘及答疑會(huì)。
6、投標(biāo)人資格要求
（一）參照政府采購(gòu)法第二十二條規(guī)定，提供政府采購(gòu)法實(shí)施條例第十七條規(guī)定資料。
A、投標(biāo)人應(yīng)是在中華人民共和國(guó)依法注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
具體要求：提供法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件；（復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位公章）
B、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：
具體要求：提供2021年度或2022年度經(jīng)第三方會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的審計(jì)報(bào)告（三表一附注），審計(jì)報(bào)告應(yīng)蓋有會(huì)計(jì)師事務(wù)所單位章和注冊(cè)會(huì)計(jì)師的執(zhí)業(yè)專用章，并附會(huì)計(jì)師事務(wù)所的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及執(zhí)業(yè)證書(shū)；或提供銀行出具的近三個(gè)月有效資信證明或自行承諾具備良好的商業(yè)信譽(yù)的承諾函;
C、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
具體要求：提供具備履行合同所需的設(shè)施、設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的書(shū)面承諾（承諾函格式自擬，加蓋投標(biāo)單位公章）。
D、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：
具體要求：提供依法繳納稅收（2023年1月至今任意3個(gè)月的納稅證明）和社會(huì)保障資金（2023年1月至今任意3個(gè)月的社保繳納證明）（復(fù)印件蓋投標(biāo)人公章）；如不需繳納的，需出具有效的證明材料（加蓋投標(biāo)單位公章）。
E、參加本次招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
具體要求：提供參加本次招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；（格式詳見(jiàn)投標(biāo)文件格式，加蓋投標(biāo)單位公章）。
F.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
具體要求：投標(biāo)人須承諾：在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 、中國(guó) 等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的投標(biāo)人取消其投標(biāo)資格，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果。
（二）本項(xiàng)目所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求：
1、A包（藥品）包投標(biāo)人須為貴州省醫(yī)療保障公眾服務(wù)平臺(tái)備案的投標(biāo)人;
2、各標(biāo)包若為代理商投標(biāo)的須提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；若為生產(chǎn)廠家投標(biāo)的須提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》；
3、包若為代理商投標(biāo)的須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投標(biāo)包中的耗材）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（提供有效的證明文件）；若為生產(chǎn)廠家投標(biāo)的提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
4、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書(shū)（憑證）。（提供有效的證明文件）
（三）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
7、獲取招標(biāo)文件信息:
（1） 招標(biāo)文件獲取時(shí)間:2024年 4 月 9 日00:00至2024年 4 月 17日23:59
（2）獲取招標(biāo)文件地點(diǎn):貴州省
未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
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