新余市中心血站血液體液一體機(jī)和冷沉淀制備儀采購(gòu)項(xiàng)目

江西省機(jī)電設(shè)備招標(biāo) 關(guān)于新余市中心血站血液體液一體機(jī)和冷沉淀制備儀采購(gòu)項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：JXTC2024120053）電子化公開(kāi)招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況

新余市中心血站血液體液一體機(jī)和冷沉淀制備儀采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 交易平臺(tái)獲取招標(biāo)文件，并于2024年12月24日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前將電子投標(biāo)文件上傳至 交易平臺(tái)。

一、項(xiàng)目基本情況

1.項(xiàng)目編號(hào)：JXTC2024120053

2.項(xiàng)目名稱：新余市中心血站血液體液一體機(jī)和冷沉淀制備儀采購(gòu)項(xiàng)目

3.采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

4.預(yù)算金額：928000元

5.最高限價(jià)：928000元

6.采購(gòu)需求：

7.合同履行期限：合同簽訂后三個(gè)月內(nèi)交貨。

8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、投標(biāo)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的，不得參加本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。

3.通過(guò)“信用中國(guó) ”或“ 中國(guó) ”查詢相關(guān)主體信用記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人（處罰期限尚未屆滿的），不得參與本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。

4.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

4.1 中小企業(yè)政策：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。

4.2 其他落實(shí)政府采購(gòu)政策的資格要求：無(wú)。

5.本項(xiàng)目其它特定資格要求：

（1）所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；

（2）所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

（3）經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)

三、獲取招標(biāo)文件

1.時(shí)間：2024年11月22日00:00至2024年11月29日23:30（北京時(shí)間）。

2.

4.售價(jià)：0.00元。

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、